DB41/T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求

规范名称：医疗器械生产企业产品注册自检体系要求

规范编号：DB41/T 2656-2024

适用地区：河南省

实施日期：2024-06-11

获取码：DBH36Fbr